先看数据——连云港结直肠癌组织11基因的测定方法、结果报告流程时间和参考定价一目了然。
项目参数
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: 组织
检测方法: NGS高通量测序
临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
报告周期: 10-15个工作日
参考价格: 3450元(2026年更新)
检测涵盖哪些指标
本检测采用高通量核酸测序(NGS)技术,针对结直肠癌11个关键基因,同时检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)以及融合(FUSION)四类变异。具体覆盖:BRAF、EGFR、ERBB2(HER2)、KRAS、NRAS、NTRK1/2/3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。其中KRAS/NRAS突变明确禁用西妥昔单抗与帕尼单抗(NCCN指南);BRAF V600E可匹配靶向联合方案;ERBB2扩增对应曲妥珠单抗等;NTRK融合可匹配拉罗替尼、恩曲替尼等特效药。UGT1A1基因型预测伊立替康致中性粒细胞减少、腹泻等毒副反应风险。检测检出能力下限受肿瘤细胞含量影响,标准要求肿瘤细胞比例≥10%,测序深度≥500×。不能检测DNA水平以外的变异,阴性结果不排除低于检测下限的突变,结果仅供临床参考。
检测适用对象
- 新医学判断晚期或转移性结直肠癌患者,需决定一线靶向医治方案
- 即将使用伊立替康化疗的患者,需评估UGT1A1基因型毒性风险
- 既往化疗效果不佳、希望寻找新药或临床试验机会的患者
- KRAS/NRAS/BRAF状态不明、需确认是否适用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者
- HER2或NTRK融合潜在阳性、希望匹配靶向药物的患者
- 预算有限但需覆盖NCCN指南核心基因的结直肠癌患者
从提前安排到出报告
- 临床医生评估患者适应症,开具检测申请单
- 在连云港当地医院或合作机构完成组织/血液样本采集
- 样本送至实验室开展病理评估,确认肿瘤细胞含量
- 核酸提取、文库构建、高通量测序(NGS)
- 数据剖析,比对11个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION
- 依据NCCN指南及文献进行临床注释与药物匹配
- 给出报告,含靶向药、化疗药推荐及临床试验信息
- 医生结合报告与患者情况制定个体化方案
连云港结直肠癌组织11基因机构推荐
连云港赣榆万核医学检测中心
地址: 江苏省连云港市赣榆区青口镇黄海路59号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 连云区、海州区、赣榆区、东海县、灌云县、灌南县
周边: 近赣榆区人民政府,赣榆区中医院旁,苏果超市(青口店)对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(279条评价 5星好评91% 4星好评7% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
连云港正规结直肠癌组织11基因采样点推荐:
地址: 江苏省连云港市海州区海昌南路33号
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特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 连云港万核医学检测中心
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电话: 400-8381-255
地址: 江苏省连云港市东海县牛山镇玉带河路209号
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江苏其他结直肠癌组织11基因机构:
连云港三甲医院参考
1. 连云港市第二人民医院
地址: 江苏省连云港市海州区海连东路41号
电话: 0518-85775003
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 连云港市中医院
地址: 江苏省连云港市.新浦区朝阳中路160号
电话: 0518-85574777
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 连云港市妇幼保健院
地址: 江苏省连云港市海州开发区秦东门大街669号
电话: 0518-85812310
资质: 三级甲等 / 其他
4. 连云港市第一人民医院
地址: 江苏省连云港市海州区通灌北路182号
电话: (0518)85605248
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: 我母亲是直肠癌患者,能用血液样本做这个检测吗?
可以,本检测支持组织或血液样本,原报告样例即为血液。优先推荐手术或活检的组织样本,肿瘤细胞代表性更强;若组织不可获得或患者不便再次穿刺,可使用血液(ctDNA)。血液样本同样可检测11个基因的所有变异类型,但需注意肿瘤细胞含量及ctDNA释放量。
问: 报告里推荐的靶向药,医保能报销吗?
本检测提供FDA/NMPA批准及指南推荐的药物信息,但医保报销政策因地区、药物、适应症不同。例如KRAS/NRAS野生型患者使用的西妥昔单抗在部分适应症已进医保。具体报销情况请咨询{en/city}当地医保部门或医院药房。
问: 检测需要提供什么样的组织样本?手术切片可以吗?
最好提供手术切除的新鲜组织或石蜡包埋组织块(蜡块),肿瘤细胞含量需≥10%。如果是手术切片(切片玻片),需要至少5-10张未染色的白片,且需由病理科医生确认肿瘤区域足够。具体样本要求,您可以让主治医生或病理科与我们对接确认。
问: 我在连云港,这个检测是查肿瘤组织里的DNA还是RNA?
本检测检测的是DNA水平的基因变异,不涉及蛋白质或RNA。通过对肿瘤组织(或血液)样本进行DNA测序,分析11个基因的突变、扩增、融合等异常,为用药提供参考。
问: 我已经做过KRAS检测了,还需要再做这个11基因的吗?
单独KRAS检测仅看一个基因。本检测同时检测KRAS、NRAS、BRAF、ERBB2、NTRK1/2/3、PIK3CA、PTEN及UGT1A1共11个基因,覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异和融合四类变异。如果只查了KRAS,可能漏掉NTRK融合(有特效药拉罗替尼)或化疗毒性评估信息,建议补充。
问: 我做完检测后,剩下的组织样本还能用来做其他基因检测吗?
一般情况下,实验室会保留剩余的核酸和蜡块样本一段时间(通常为6个月)。如果您后续需要加做其他检测(如大Panel或MSI检测),可以联系我们申请使用剩余样本。但请注意,样本量有限,如果首次检测已消耗殆尽,则无法重复使用。建议您在检测前与医生沟通好全部的检测需求。
检测前须知
- 检测仅对本次采集样本负责,结果仅供临床医生参考
- 肿瘤细胞含量低于10%可能影响检出灵敏度
- 阴性结果不能排除低于检测下限的变异存在
- 检测不覆盖DNA水平以外的蛋白质或RNA变异
- 结果需结合MSI检测、分期、体能状态等综合评估
- 样本如有疑问,请在7个工作日内与实验室联系
- 早期结直肠癌患者正常来说不需此检测,除非计划化疗
- 本检测不可用于MRD监测或健康人群筛查